Дәрі-дәрмектің мәртебесі: | OTC |
Саудалық атауы: | |
Халықаралық патенттелмеген атауы: | |
Дәрілік түрі, дозалануы: | |
Құрамы: | Бір таблетканың құрамында белсенді зат - 50.00 мг дәрілік жалбызтікен құрғақ экстрактісі (Мукалтин), қосымша заттар: шарап қышқылы, Effer-Soda® 12, микрокристалды целлюлоза, кальций стеараты. |
Сипаттамасы: | Күңгірт және ақшыл теңбілдерімен кремнен қоңыр түске дейінгі, жалпақ цилиндр пішінді, ойығы бар таблеткалар. |
Фармакотерапиялық тобы: | Респираторлық жүйе. Жөтел және суық тию аурулары кезінде қолданылатын препараттар. Экспекторанттар, жөтелді бәсеңдететін біріктірілімді қоспағанда. Қақырық түсіретін препараттар.
АТХ коды R05CA |
Фармакологиялық қасиеттері: | Мукалтин® дәрілік жылбызтікен шөбінен жасалған полисахаридтер қоспасы болып табылады, қақырық түсіретін қасиеттері бар. Рефлекторлы көтермелеудің арқасында жыпылықтайтын эпителий белсенділігін және бронх бездері секрециясының күшеюімен қосылған тыныс алу бронхиолаларының перистальтикасын күшейтеді. Натрий гидрокарбонаты қақырықты сұйылтады және бронх секрециясын біршама арттырады. |
Қолданылуы: | Бөлінуі қиын тұтқырлығы жоғары қақырық түзілуімен қатар жүретін тыныс алу жолдарының жедел және созылмалы ауруларында:
- обструкциялық бронхит
- трахеобронхит
- пневмокониоз
- бронхоэктаздық ауру
- пневмония
- өкпе эмфиземасы |
Қолдану тәсілі және дозалары: | Ересектерге және балаларға 6 жастан бастап тамақтанар алдында 1-2 таблеткадан тәулігіне 3-4 рет қабылдау керек.
Емдеу курсы әдетте 7-14 күнді құрайды.
Балаларға препараттың таблеткасын 1/3 стақан жылы суда ерітіп беруге болады. |
Жағымсыз әсерлер: | - тері бөртпесі, қышыну түріндегі аллергиялық реакция
- диспепсия, жүрек айну |
Қолдануға болмайтын жағдайлар: | - препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- асқазанның және он екі елі ішектің ойық жара ауруы
- 6 жасқа дейінгі балаларға |
Дәрілермен өзара әрекеттесуі: | Мукалтин® препаратын бронх-өкпе ауруларын емдеу кезінде қолданылатын басқа да препараттармен бір мезгілде тағайындауға болады. Мукалтин® препаратын құрамында кодеин және жөтелге қарсы басқа дәрілік заттар бар препараттармен бір мезгілде қолдануға болмайды, өйткені бұл сұйылған қақырықтың жөтелмен шығуын қиындатады. |
Айрықша нұсқаулар: | Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктілік және лактация кезінде ана үшін болжамды пайдасы шаранаға немесе сәбиге төнетін ықтималды қатерден артық болатын жағдайларда ғана қолдануға болады.
Препараттың көлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді |
Артық дозалануы: | Симптомдары: жүрек айну, құсу.
Емі: препаратты тоқтату, симптоматикалық ем. |
Шығарылу түрі және қаптамасы: | 10 таблеткадан төрт қабатты біріктірілген қағаздан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамада немесе 10 таблеткадан поливинилхлоридті/поливинилденхлоридті (ПВХ/ПВДХ) үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
Пішінді ұяшықсыз қаптама картон қорапқа салынады. Әр қорапқа қаптамалар санына қарай медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдерінде бекітілген нұсқаулықтар салынады.
3 пішінді ұяшықты қаптама медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдерінде бекітілген нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады. Қаптамасы бар қорапшалар картон қорапқа салынады.
Пішінді ұяшықты қаптаманы (қорапшаға салынбаған) медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдерінде бекітілген нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салуға рұқсат етіледі.
Медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдерінде бекітілген нұсқаулықтағы ақпаратты қаптамаға жазуға жол беріледі. |
Сақтау шарттары: | Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек! |
Сақтау мерзімі: | 2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. |
Дәріханалардан босатылу шарттары: | |
Өндіруші/қаптаушы ұйымның атауы және елі: | «Химфарм» АҚ, Қазақстан Республикасы, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81 |
Тіркеу куәлігі ұстаушысының атауы және елі: | «Химфарм» АҚ, Қазақстан Республикасы, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81 |
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, элект: | «Химфарм» АҚ, Қазақстан Республикасы, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81
Телефон нөмірі +7 7252 (610151)
Автожауап беретін телефон нөмірі +7 7252 (561342)
Электронды пошта complaints@santo.kz |
Қазақстан Республикасы аумағында дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта): | «Химфарм» АҚ, Қазақстан Республикасы, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81
Телефон нөмірі +7 7252 (610150)
Электронды пошта phv@santo.kz; infomed@santo.kz |
