Сипаттама
Дәрілік препаратты қолдану жөніндегі нұсқаулық
Саудалық атауы
Дисоль
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозасы
Инфузияға арналған ерітінді 200 мл және 400 мл
Фармакотерапиялық тобы
Қан және қан түзу ағзалары. Қан алмастырғыштар және перфузиялық ерітінділер. Су-электролиттік теңгерімге әсер ететін ерітінділер. Электролиттер.
АТХ коды В05ВВ01
Қолданылуы
- регидратация
- гиперкалиемия
- сусыздану аясындағы интоксикация (жедел дизентерия, тағамдық токсикоинфекция, тырысқақ)
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препараттың компоненттеріне жоғары сезімталдық
- бүйрек жеткіліксіздігі
- созылмалы жүрек жеткіліксіздігі
- гипернатриемиямен қатар жүретін жағдайлар
Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары
- жағымсыз жанама әсер беретін дәрілік заттарды (нейро-, отонефро- және кардиотонустық және басқалары) бір уақытта қолданудан аулақ болу керек
- пайда болған жағымсыз әсерлер туралы дәрігерге хабарлау
- алкоголь ішімдіктерін тұтынбау
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Басқа дәрілік заттармен араластырған кезде үйлесімділігін көзбен көріп бақылау қажет.
Арнайы ескертулер
Қолданар алдында ерітіндіні 36-38°С-ге дейін қыздырады.
Емді зертханалық көрсеткіштерді бақылаумен (гематокрит пен қан электролиттері концентрациясы) жүргізеді. Енгізілген сұйықтық пен диурез арақатынасын әр 6 сағ. сайын анықтайды.
Бүйректің шығару функциясы бұзылған, жүректің декомпенсацияланған ақауы бар науқастарға, бауыр циррозы бар науқастарда ісіну-асциттік синдром кезінде сақтықпен енгізеді.
Жүктілік және лактация
Жүктілік және бала емізу кезінде егер ана үшін күтілетін пайдасы шарана немесе бала үшін ықтималды жағымсыз әсерлердің даму қаупінен артатын болса ғана қолданылады.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді.
Қолдану бойынша ұсынымдар
Дозалау режимі
Ересектер мен балаларға
1 сағат бойы ерітіндіні науқастың дене салмағының 7-10 % сәйкес келетін мөлшерде енгізеді; содан соң тамшылатуға көшеді, 24-48 сағат бойы жылдамдығы минутына 40-120 тамшыдан. Сырқаттың ауыр түрлерінде (гиповолемиялық инфекциялық-уытты шок, декомпенсацияланған метаболизмдік ацидоз) препаратты сорғалатып енгізуден бастайды, кейіннен тамшылатып енгізуге көшеді.
Аурудың жеңілдеу түрлерінде(организмнің уытсыздануы және сусыздануы, метаболизмдік ацидоз, олигурия) препаратты тамшылатып енгузімен шектелуге болады.
Енгізу тәсілі және жолы
Вена ішіне (сорғалатып және тамшылатып).
Қабылдау уақытын көрсете отырып, қолдану жиілігі
Қатысты емес.
Емдеу ұзақтығы
Ерітіндіні нәжіспен, құсық массалары, несеппен және термен шығарылған сұйықтық көлемін қалпына келтіруге қажетті мөлшерде енгізеді.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет шаралар
Артық дозалану кезінде препаратты енгізуді тоқтату керек.
Емі симптоматикалық, қажет болғанда диуретиктерді тағайындайды.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозаларын жіберіп алғанда қажетті шаралар
Қатысты емес
Тоқтату симптомдары қаупінің болуына нұсқаулар
Қатысты емес
Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар
Стационар жағдайында қолданылады.
Стационардан тыс жағдайда препаратты тек қана медицина қызметкерінің бақылауымен енгізуге болады.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы тиіс шаралар
Кейде
- ісінулер
- тахикардия
Өте сирек
- аллергиялық реакциялар (қышыну)
Кейбір жағдайларда қалтырау пайда болуы мүмкін.
Күтілген дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігін және осындай хабарламаны нұсқайтын алуан түрлі жолдарын қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитетінің «Дәрілік заттарды және медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
1 литр ерітінді құрамында
белсенді заттар: натрий ацетаты тригидраты – 2.0 г,
натрий хлориді – 6.0 г,
қосымша зат - инъекцияға арналған су - 1 л-ге дейін
Теориялық осмолярлығы - 234,72 мосм/л.
Сыртқы пішінінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Түссіз мөлдір сұйықтық
Шығарылу түрі және қаптамасы
200 млнемесе 400 мл қанға, инфузиялық және трансфузиялық препараттарға арналған алюминий қалпақшалармен қаусырылған және резеңке тығынмен тығындалған, сыйымдылығы250 мл немесе 450 мл шыны бөтелкелерде.
Бөтелкеге баспаға арналған офсеттік немесе заттаңбалық немесе жазбалы қағаздан жасалған заттаңба жапсырылады.
Бөтелке санына сәйкес мөлшерде (стационарлар үшін) медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге гофрланған картон жәшіктерге сыйымдылығы 250 мл 28 бөтелкеден немесе сыйымдылығы 450 мл 15 бөтелкеден салынған.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
25°С-денаспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы
Өндіруші туралы мәліметтер
"Биохимик" АҚ, Ресей Федерациясы, 430030, Саранск қ-сы,
Васенко к-сі, 15 А
Телефон 8(8342) 38-03-68
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
«ПРОМОМЕД РУС» ЖШҚ, Ресей Федерациясы, 105005,
Мәскеу қ-сы, Почтовая М. к-сі, 2/2-үй, 1-құрылыс, Ι-орын-жай 2-бөлме.
Тел: Тел: 8-800-77-86-04 (тегін); 8-495-640-25-28
Электрондық пошта мекенжайы: reception@promo-med.ru
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың қауіпсіздігін тіркеуден кейінгі бақылауға жауапты ұйымныңатауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«Декалог» ЖШС
050050, Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Глазунов к-сі41А-4
Тел. 2944221, тел. 8 7017315218
E-mail: deсalog@nur.kz
(050050, Republic of Kazakhstan, Almaty, Glazunova str., 41A-4)
Tel. 2944221, Tel. 8 7017315218
E-mail: deсalog@nur.kz
