Ангисепт CL с календулой № 10 табл

Сипаттама

Дәрілік затты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық

Ангисепт CL^â

Саудалық атауы

Ангисепт CL^â

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі

Соруға арналған таблеткалар

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді заттар: прополис тұндырмасы 0,06 г, аскорбин қышқылы

0,005 г, қырмызыгүлдің қою экстрактісі 0,005 г.

қосымша заттар: қант, лимон қышқылы, кальций стеараты.

Сипаттамасы

Сызығы мен ойығы, аздап теңбілі бар ашық-сары түсті жалпақ цилиндрлі таблеткалар, диаметрі12 мм жуық, биіктігі (4.0 ± 0.2) мм. Өзіне тән иісі, қышқылтым – тәтті дәмі бар.

Фармакотерапиялық тобы

Респираторлық жүйе. Тамақ ауруын емдеуге арналған препараттар. Антисептиктер. Басқа да препараттар.

АТХ кодыR02АА20

Фармакологиялыққасиеттері

Фармакокинетикасы

Ауыз қусында сорғанда әсер етуші заттары жүйелі қан ағымына түседі. Аскорбин қышқылы организм тіндерінде кең таралады. Қан плазмасындағы аскорбин қышқылының концентрациясы қалыпта шамамен10-20 мкг/мл құрайды. Плазма ақуыздарымен байланысуы25% жуықты құрайды. Аскорбин қышқылы дегидроаскорбин қышқылын түзумен қайтымды тотығады, бір бөлігі белсенді емесаскорбат-2-сульфат және несеппен шығарылатын қымыздық қышқылын түзумен метаболизденеді.

Фармакодинамикасы

Прополис құрамында флавоноидтер, флавондар, флавонолдар, даршын қышқылының туындылары болуы есебінен препарат бактерияға қарсы және қабынуға қарсы әсерге ие. Аскорбин қышқылы тотығу-тотықсыздануды реттеужәне қылтамырлар өткізгіштігін қалпына келтіруге қатысып, прополистің биологиялық белсенді заттарының антиоксидантты әсерін күшейтеді.

Календула экстрактісі препараттың қосымша антисептикалық қасиетін толықтырады, әсіресе ауыз қуысы мен жұтқыншақтың қабыну ауруларын емдеуде

Қолданылуы

• жоғары тыныс алу жолдарының жедел және созылмалы инфекцияларында (ЖРА, баспада, гингивитте, стоматитте)
• ауыз қуысы мен тамақтың қабыну ауруларында
• ауыз қуысының ойық жаралары мен жараларында
• ауызда және тамақта жағымсыздықты сезінгенде (кеберсуде және жыбырлауда)
• ауыздағы жағымсыз иісте
• қант диабеті
• препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
• 6 жасқа дейінгі балаларға

Қолдану тәсілі және дозалары

Таблетканы ауызда толық ерігенге дейін ұстау керек.

6 жастан 12 жасқа дейінгібалаларға 1 таблеткадан күніне 3-4 рет. Ересектер мен 12 жастан асқан балаларға доза екі еселенеді.

Емдеу курсы 5-6 күн.

Жағымсыз әсерлері

Жағымсыз әсерлерінің жиілігі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100 <1/10 дейін), жиі емес (≥ 1/1000 <1/100 дейін), сирек (≥ 1/10000 <1/1000 дейін), өте сирек (<1/10000), жиілігі анықталған жоқ (қазіргі уақытта жағымсызреакциялардың кеңінен таралуы жөнінде деректержоқ).

Өте сирек: жүрек айнуы, құсу, тәбеттің төмендеуі, балдан жасалған өнімге аллергиялық реакциялар

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Анықталмаған.

Айрықша нұсқаулар

Педиатрияда қолданылуы.

6 жасқа дейінгі балаларға қолданылмайды.

Жүктілік, лактация

Препаратты жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға қатысты шектеулер жоқ.

Дәрілік препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратты қолданукөлік құралдарын немесе қауіптілігі зор

механизмдердібасқару қабілетіне әсер етпейді

Артық дозалануы

Симптомдары: аздап жүрек айнуы.

Емі: препаратты қабылдауды тоқтату керек.

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан пішінді ұяшықсыз қаптамаға салынған. 250қаптамадан медициналық қолдануы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтардың тең санымен бірге қораптық картоннан жасалған топтық ыдысқа салынған.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 15 ºС-ден 25ºС-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз

Өндіруші

«ЖАНАФАРМДПӨ» ЖШС,Қазақстан Республикасы

050007, Алматы қ-сы,Шухо­в к-сі, 37/2 үй, тел./факс: +7 727 3992885

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

«ЖАНАФАРМДПӨ» ЖШС,Қазақстан Республикасы

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын жәнедәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымныңатауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта):

«Нестеренко А.Е.» ЖК, Қазақстан Республикасы, 050000,Алматы қ-сы, Мұқанов к-сі,104 үй, тел.: +7 7273271602, +7 7077862629, +7 7058887587, факс +7 72796659, e-mail: pharm_vigilance@mail.ru, ip_n_nesterenko@list.ru.

Қалалар